概述：马年开新局，上元传捷报！近日，慧扬医疗科技（苏州）有限公司一月内连获两项国家三类创新医疗器械注册证——射频穿刺发生器、一次性使用射频房间隔穿刺针双双获批上市，其 RF-cross® 射频房间隔穿刺系统成为国内首创、0 交换、机械 + 射频双技术、兼容可调弯的心脏介入重磅产品。

概述：生命健康是人类共同的核心福祉，转化医学是打通"实验室成果"到"临床惠民"的关键桥梁。当前，全球化与科技革命双轮驱动下，生命健康领域已进入"转化为王、融合制胜"的新阶段，人工智能、脑机接口等前沿技术与转化医学的深度融合，正拓宽创新药物与疗法的转化路径。

概述：2025年12月10日，杭州心畅Fuchsia®经导管主动脉瓣膜系统获国家药品监督管理局（NMPA）正式批准上市（注册证号：国械注准20253132521）。在该产品研发与注册过程中，江苏美凤力医疗科技有限公司依托其专业动物实验平台与技术优势，提供了关键的性能验证动物实验数据，为产品顺利获批上市提供了重要支持。

概述：在这一创新产品的研发过程中，江苏美凤力医疗科技有限公司提供了临床前大动物试验服务与技术保障，为其安全性与有效性的系统验证奠定了重要基础，有力推动了该产品顺利通过审批并成功上市。

概述：房颤患者的卒中预防，长期面临一个现实挑战。对于多数具有卒中风险的患者而言，口服抗凝药仍是标准治疗方案。但在真实世界中，长期坚持服药并不容易。研究显示，约40%的患者未能持续接受抗凝治疗；启动NOACs后一年内，不同药物的停药率约为26%至40%。