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斑马鱼心脏毒性模型：药理学评价2021年7月13日

作者:李晓菲译

摘要：心脏毒性仍然是药物研发失败的最常见原因。最近用于评估药物依赖性心脏毒性和识别心脏保护分子的斑马鱼模型已经出现。然而，基于斑马鱼的结果在多大程度上可以实现人类转化仍然未知。为了解决这个问题，我们建立了多柔比星、肾上腺素和特非那定诱导的心脏毒性的胚胎斑马鱼模型，采用统一的给药方案实现了药物的系统

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斑马鱼试验：aldh2.12021 年 12 月 13 日

作者:

摘要：活性羰基化合物（RCS）是在新陈代谢过程中自发形成的，会改变和损害DNA、蛋白质和脂质的功能，导致多种器官并发症。在斑马鱼中，RCS解毒酶乙二醛酶1（Glo 1）、醛脱氢酶3a1（Aldh3a1）和醛酮还原酶1a1a（Akr1a1a）的敲除显示RCS升高，其特异性地调节葡萄糖代谢、高血糖和糖尿

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斑马鱼：1990年至2020年心率和心率变异性的定量测量调查2021年11月20日

作者:

摘要：斑马鱼具有增殖快、与人类基因同源性高等优点，是研究心血管疾病必不可少的模式生物。斑马鱼胚胎/幼虫是毒理学研究中有价值的实验模型，用于分析药物毒性，包括肝毒性、肾毒性和心脏毒性，以及临床前阶段的药物发现和药物安全筛选。心率 (HR) 可作为心脏毒性研究的功能终点，而心率变异性 (HRV) 可作为

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斑马鱼试验：蛋白酶激活受体1调节淋巴管分化2021年10月30日

作者:

摘要：淋巴祖细胞的分化是淋巴管生成的关键步骤。然而，其潜在机制仍不清楚。在这里，我们发现非经典蛋白酶激活受体 1 (par1) 调节斑马鱼胚胎淋巴祖细胞的分化。通过下调脊索旁淋巴管母细胞中prox1a的表达，par1功能丧失而损害淋巴管分化，并导致斑马鱼胸导管形成受损。同时，par1 下游效应子

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糖尿病斑马鱼模型：α2021 年 9 月

作者:

摘要：听力障碍是糖尿病的并发症之一；然而，关于它的治疗研究很少。在这项研究中，我们研究了α-硫辛酸（ALA）对糖尿病转基因斑马鱼听力损失的保护作用，并证实了ALA保护高血糖引起的毛细胞（HCs）损失。数据表明，ALA对糖尿病斑马鱼的HCs损伤具有保护作用。关键词：糖尿病胰腺β细胞毛细胞

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斑马鱼试验：人参皂甙Rg3减轻高脂饮食诱导的肥胖斑马鱼的脂肪积累2021 年 8 月 26 日

作者:

摘要：人参皂苷Rg3是人参中主要的甾体皂苷之一，具有多种治疗作用。在本研究中，我们通过分析荧光强度、总胆固醇（TC）和甘油三酯（TG）水平，研究了人参皂甙Rg3对高脂饮食（HFD）斑马鱼仔鱼模型中脂质积累的影响。还根据体长、体重、体重指数 (BMI)、苏木精-伊红 (HE) 染色、油红染色、定量 P

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