TEL:17312606166(伞经理)

VR图标白色 VR图标黑色
X

美凤力临床前大动物实验中心

与我们取得联系

    17312606166

不同时间急性睡眠剥夺对大鼠行为学及突触生物标志物表达的影响

您的位置:首页 >> 行业动态 >> 技术前沿

目的 探究不同时间急性睡眠剥夺对大鼠行为学及突触蛋白表达的影响。

方法 健康雄性 Wistar 大鼠 70 只随机分为 7 组,即空白对照组(Control)、睡眠剥夺 24 h 组、48 h 组、72 h 组、96 h 组、120 h 组、144 h 组,采 用改良多平台水环境睡眠剥夺法建立大鼠睡眠剥夺模型,通过 Morris 水迷宫检测空间学习记忆能力,旷场实验检 测大鼠焦虑状况,Nissl 染色观察大鼠海马神经元形态、数量的改变,Western blot、Real⁃time PCR 实验分别测定大鼠 突触相关分子标志物突触素(synaptophysin,SYN)、突触后膜致密物质 95(post⁃synaptic density protein⁃95,PSD⁃95)、 脑源性神经营养因子(brain⁃derived neurotrophic factor,BDNF)的表达。

结果 与 Control 组比较,随着睡眠剥夺时间 的延长,大鼠的站立次数和修饰行为次数均显著增加(P<0.05);120 h、144 h 组大鼠的逃避潜伏期与上台前路程均 显著增加(P<0.05),而穿越平台次数和目标象限时间百分比均显著下降(P<0.01),且与睡眠剥夺时间呈负相关; BDNF、SYN 及 PSD⁃95 蛋白/ 基因的表达量均随睡眠剥夺时间的延长呈明显下降趋势(P<0.01),且与睡眠剥夺时 间呈负相关。

结论 随着睡眠剥夺时间的增加,模型大鼠空间学习记忆损害与焦虑情绪逐渐加重,其可能与突触 相关分子标志物表达减少有关。

阅读原文:不同时间急性睡眠剥夺对大鼠行为学及突触生物标志物表达的影响.pdf

上一篇:蠲哮汤调节三型固有淋巴样细胞治疗肥胖哮喘小鼠机制 下一篇:基于NLRP3研究放射对小鼠涎腺组织损伤的影响

TAG标签:

美凤力借多年的大动物经验,坚持以“务实求真”为宗旨,累计为4000多家客户提供品质大动物临床前服务,得到了客户的一致好评。如果您有动物试验临床培训组织病理大动物试验临床试验产品注册科研课题等...
请立即点击咨询我们或拨打咨询热线: 17312606166 ,我们会详细为你一一解答你心中的疑难。
添加好友

相关阅读 更多>>

猜您喜欢更多>>

动物试验

临床培训

检验及病理

临床试验

产品注册

 

全国免费咨询:

业务咨询:17312606166(伞经理)

节假值班:17312606166(微信号)

联系地址:
苏州:苏州市苏州工业园区胜浦街道兴浦路200号
泰州:江苏省泰州市医药高新区秀水路20号19幢
广州:广州市荔湾区花地大道中228号

Copyright © 2018-2024 江苏美凤力医疗科技有限公司      ICP备案:苏ICP备17068211号 支持单位:美凤力

在线
客服

技术在线服务时间:9:00-20:00

在美凤力,您对接的是技术人员,而非客服传话!

电话
咨询


7*24小时客服热线

17312606166
项目经理手机

微信
咨询

加微信获取对接