概述：特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）是一种慢性、进行性和不可逆的肺部疾病，其特征是肺组织逐渐被纤维化组织替代，导致肺功能下降和呼吸困难。尽管近年来在理解IPF病理生理机制方面取得了一些进展，但目前的治疗选择仍然非常有限，且多局限于延缓疾病进展，而无法治愈。IPF的发病机制复杂，涉及多种细胞类型和信号通路的异常变化，包括异常的基质沉积、慢性炎症反应以及肺泡上皮细胞的损伤和修复失调。

概述：方法 ６０ 只 ＢＡＬＢ／ ｃ 小鼠随机分为正常组、模型组（ ６０％高脂饲料＋ ＯＶＡ）、ＪＸＤ 组（低、中、高剂量分别为 ８.５、１７、３４ ｇ ／ ｋｇ）、地塞米松组（１ ｍｇ ／ ｋｇ），每组 １０ 只。 除正常组，其余组高脂 饲料喂养 １２ 周后，ＯＶＡ 致敏及雾化激发建立肥胖哮喘模型。 首次雾化起，ＪＸＤ 低、中、高剂量组及地塞米松组给予 相应药物灌胃，正常组和模型组给予等量生理盐水灌胃，持续 ７ ｄ。 苏木素－伊红（ ｈｅｍａｔｏｘｙｌｉｎ⁃ｅｏｓｉｎ，ＨＥ）染色观察 肺部病理改变，全自动生化仪检测血脂四项及肺泡灌洗液（ ａｌｖｅｏｌａｒ ｌａｖａｇｅ ｆｌｕｉｄ，ＢＡＬＦ）炎症细胞分类计数，酶联免 疫吸附法（ｅｎｚｙｍｅ ｌｉｎｋｅｄ ｉｍｍｕｎｏｓｏｒｂｅｎｔ ａｓｓａｙ，ＥＬＩＳＡ）检测 ＢＡＬＦ 和血清免疫球蛋白 Ｅ（ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ Ｅ，ＩｇＥ）水平， 肺组织中白细胞介素－ １β（ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ⁃１β，ＩＬ⁃１β）、白细胞介素－ １３（ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ⁃１３，ＩＬ⁃１３）、Ｃ⁃Ｃ 趋化因子受体 １７ （ＣＣＬ１７）水平，流式细胞术分析肺和外周血中 ＩＬ⁃１７Ａ ＋ ＩＬＣ３、ＩＬ⁃２２ ＋ ＩＬＣ３ 水平，Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 检测肺组织中 ＳＴＡＴ３ 蛋 白磷酸化水平。

概述：为进一步弘扬科学家精神，全面加强科研作风和学风建设，2024年6月25日，中国医学科学院医学实验动物研究所（下称“研究所”）举办“科研诚信与学术道德规范”的专题培训讲座。本次讲座旨在提高科研人员的科研诚信意识，规范学术行为，共同营造风清气正的科研环境。培训要求研究所全体科研及相关工作者参加，由科技发展处高苒处长主持。

概述：方法 首先，构建基于小鼠参考基因组的 ＤＮＡ 甲基化 微单倍型理论数据集。 其次，利用网络数据库中小鼠血液 ＤＮＡ 甲基化高通量测序信息，采用 Ｓｐｅａｒｍａｎ 秩相关分析 方法筛选年龄相关的 ＤＮＡ 甲基化微单倍型。 最后，以验证数据集交叉验证。

概述：方法 健康雄性 Ｗｉｓｔａｒ 大鼠 ７０ 只随机分为 ７ 组，即空白对照组（Ｃｏｎｔｒｏｌ）、睡眠剥夺 ２４ ｈ 组、４８ ｈ 组、７２ ｈ 组、９６ ｈ 组、１２０ ｈ 组、１４４ ｈ 组，采 用改良多平台水环境睡眠剥夺法建立大鼠睡眠剥夺模型，通过 Ｍｏｒｒｉｓ 水迷宫检测空间学习记忆能力，旷场实验检 测大鼠焦虑状况，Ｎｉｓｓｌ 染色观察大鼠海马神经元形态、数量的改变，Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ、Ｒｅａｌ⁃ｔｉｍｅ ＰＣＲ 实验分别测定大鼠 突触相关分子标志物突触素（ｓｙｎａｐｔｏｐｈｙｓｉｎ，ＳＹＮ）、突触后膜致密物质 ９５（ｐｏｓｔ⁃ｓｙｎａｐｔｉｃ ｄｅｎｓｉｔｙ ｐｒｏｔｅｉｎ⁃９５，ＰＳＤ⁃９５）、 脑源性神经营养因子（ｂｒａｉｎ⁃ｄｅｒｉｖｅｄ ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃ ｆａｃｔｏｒ，ＢＤＮＦ）的表达。