概述：方法 将成年雄性 Wistar 大鼠放入气体染毒舱内分别暴露于 0、0. 5 和 2 ppm 臭氧 6 h。 实验结束后 24 h 麻醉大鼠,收集肺泡灌洗液并提取外泌体。 采用 miRNA-seq 技术检测外泌体中 差异表达的 miRNA,使用 miRDB 数据库对组间差异表达 Top 10 miRNA 进行靶基因预测,并对靶基因进行 Gene Ontology 功能富集和 KEGG Pathway 分析。 利用 qRT-PCR 方法对表达丰度较高且组内均一性较好的差异表达 miRNA 进行验证。

概述：CRISPR/Cas9系统自发现以来，得到快速发展已被广泛应用生命科学基础研究、基因治疗、动植物育种改良等领域【1】。基于Cas9切口酶（nCas9）与脱氨酶结构域/糖基化酶（MPG或UNG）的融合成的碱基编辑器（ABE，CBE，gGBE，gTBE），可高效实现A-to-G，C-to-T，C-to-G，G-to-C/T，以及T-to-G/C的碱基替换，为纠正突变的疾病位点提供了精准高效基因编辑工具【2-6】。然而由于Cas9的体积过大（1368个氨基酸），基于nCas9的碱基编辑器难以实现单个AAV（4.7kb) 的包装递送

概述：方法 选择 ８ 周龄雄性 ＳＤ 大鼠，准备所需器材及试剂。 首先将缓释泵组装并孵育至工作状态，然后进行植入手术操作。 实验动物麻醉后备 皮，手术暴露颅骨上表面，使用脑立体定位仪定位脑室正上方一点，在该点用高速颅钻钻 １ 个小孔。 先将泵体埋置 于颈部皮下，然后将针头插入小孔中，并用牙科水泥固定，凝固后剪去针头基座，逐层缝合皮下软组织和头皮，将动 物放回笼内单独饲养。

概述：高血压（hypertension）影响全世界约10亿人，约占全球疾病负担的4.5%。原发性高血压是一种由遗传、环境及行为因素共同作用的复杂性疾病，占高血压患者的90%以上。高盐摄入是重要的环境因素之一。血压对盐摄入的反应具有显著的个体差异，Kawasaki等和Luft等基于此先后提出了“血压盐敏感性”。血压盐敏感性也是心血管疾病的一

概述：​医疗器械安全性和有效性评价研究应采用科学、合理的评价方法，其中动物试验是重要手段之一。良好的动物试验设计既能保证采用尽可能少的动物进行科学数据分析，又能够科学、合理地评价医疗器械产品的可行性、安全性和有效性。那么申请人在进行动物试验研究方案设计时，具体应考虑哪些因素呢？