目的 分析小鼠海马组织中 ICAM5 对小鼠饮酒偏好、运动能力等行为的影响,并分析其可能的作 用机制。

方法 选取 8 周龄 C57BL/ 6J 雄性小鼠,随机将小鼠分为饮水组和饮酒组,建立双瓶饮酒模型。 检测 ICAM5 在小鼠内侧前额叶皮层、海马及杏仁核脑区的表达改变。 构建 ICAM5 过表达腺相关病毒,通过脑立体定位 方法注射至海马脑区。 通过免疫荧光技术和 Western blot 检测海马组织 ICAM5 的蛋白表达水平。 通过旷场实验、 条件位置偏爱实验和翻正反射实验,观察小鼠对酒精的偏好性以及 ICAM5 对小鼠行为的影响。 通过 Western blot 检测分析树突棘 F-actin / G-actin 比值,高尔基染色方法检测树突棘形态。

结果 在双瓶饮酒模型中,与饮水组相 比,饮酒组小鼠海马脑区 ICAM5 的表达显著下降(P<0. 001)。 结果显示,通过荧光显微镜观察到 ICAM5 在小鼠海 马脑区特异性表达。 在旷场实验中,AAV-ICAM5 组小鼠较对照组小鼠在旷场中心位置停留时间(P<0. 01)和运动 距离明显增加(P<0. 001)。 在 CPP 实验中,测试期 AAV-ICAM5 小鼠在伴药箱的停留时间较对照组小鼠明显降低 (P<0. 001)。 在 LORR 实验中,过表达 ICAM5 可以明显降低小鼠镇静潜伏期(P<0. 01),但同时显著缩短镇静作用 的持续时间( P< 0. 001)。 与 AAV-mCherry +Water 组相比,饮酒后小鼠海马 F-actin / G-actin 比值显著升高( P < 0. 01),而 ICAM5 过表达后这一比值显著降低(P<0. 001)。 与 AAV-mCherry+Water 组相比,饮酒后小鼠海马 CA1 区树突棘密度增加(P<0. 001),但是 AAV-ICAM5+Alcohol 组树突棘密度显著降低(P<0. 01)。

结论 海马 ICAM5 可能通过调节细胞骨架蛋白的表达,形成树突棘结构可塑性改变,最终引起小鼠饮酒和运动行为的改变。

阅读原文：海马ICAM5对小鼠饮酒行为的影响及机制研究.pdf