电镜样本取材在进行超薄切片技术中是非常重要的一步，但是有些具体的脏器取材，可以有不同的取材方法。所以，有些研究者经常采用主动脉灌注固定方法或者局部灌注法，这种固定方法最好。

可是，由于此种方法操作比较复杂而难以实施，如果研究的脏器比较多如心肝肺肾脑胃肠等，不采取灌注固定，想将各个脏器取材都符合要求是很难的。由此而造成因取材失误导致观察失败是非常令人痛心的事情。大部分的动物是需要采血后进行电镜样本取材的，而这些样本取材共同之处是动物彻底放血致死后，缺血缺氧改变非常严重，从而无法作出电镜观察分析。

解决方案

为了避免各脏器长时间缺血缺氧现象，可以在动物麻醉下行各脏器主要血供血管结扎，利用扎一个取一个的方法。其他未取材的脏器可以保持血流，心脏、中枢神经、肺在最后取材。如有可能，应在采血前取材，确实有困难，可安排实验组人员专门取几只动物作为电镜观察。

01、脑组织取材法

在一般情况下，脑组织先进行灌注固定（4％多聚甲醛溶液），待固定完成后应马上打开颅骨，暴露出所要取材的位置，根据取材的要求以及实验目的割取相应的部位。如研究脑神经轴索、髓鞘以及神经胶质细胞，建议取材于脑组织白质部分，此处有髓神经纤维相对较多，胶质细胞比较丰富。

如要研究神经元以及血脑屏障结构，建议取材于脑皮质的灰质部分，而且最好做定向包埋，以神经元长轴方向（大约为脑组织的矢状面）作为切面方向，这样可以很好地观察神经元细胞核、轴突以及树突结构的变化，突触以及毛细血管的结构也比较容易见到。

02、睾丸及附睾组织取材法

由于睾丸组织比较松软，固定难度较大，目前大多采取灌注固定法进行固定。但此方法如果处理不当，很可能会造成固定不良，原因是睾丸的血供离心脏比较远，固定液难以到达，睾丸曲细精管基膜比较厚，固定液难以渗透，导致固定不良。

另外，我们还可以采用注射固定法即用注射针直接插入睾丸内部，从多个方向进行注射固定液，然后割取观察部位进行进一步浸泡固定。还有一种方法就是直接割取观察部位进行浸泡固定。需要注意的是，取材的睾丸组织必须切很细，让固定液直接渗透入曲细精管的断面。各层生殖细胞都会得到很好的固定，此法相对麻烦，每次操作后都要离心处理。

另外需要注意观察生精细胞，必须取材于睾丸的睾丸网部位，如果取材于直精小管部位，就看不到生精细胞。大鼠与小鼠的睾丸网比较表浅，在白膜下附近。如果要观察成熟精子，最好取材于附睾的尾部，此处精子已基本成熟，而且精子密度最高。

03、肺组织取材法

大家一定会觉得肺组织取材比较困难，因为肺组织内部气体无法彻底排放而导致组织悬浮于固定液表面，使得固定液不能及时渗透进组织内部而导致大部分组织固定不良或无法固定。

目前提倡的是主动脉灌注固定。如果条件不成熟，可采取浸泡固定。组织取出后尽量切小，同时利用震荡的方法将组织沉入固定液中。另一种方法就是将组织放在载玻片上，并将固定液滴在其上，用另外一片载玻片轻轻压在上面并轻轻挤压，一压一松，可以看到固定液内有小气泡溢出，直到小气泡消失为止，但必须注意力度不能太大，否则，组织的细胞将会被破坏。

需要注意的是，在固定之前，取材者必须清楚自己的研究目的，从而采取相应部位进行取材。如果以研究支气管黏膜为主的（这里指肺内的支气管），尽量取材于靠近肺门部位，这里有具有软骨的大支气管，在肺叶的内侧1/2部分，有小支气管、细支气管以及终末细支气管。如果主要研究肺泡上皮细胞、终末细支气管、呼吸性细支气管以及肺泡隔的结构等，建议取材于肺叶靠近胸膜一侧或者肺尖部。如果研究肺动脉内皮或壁的结构，建议取材于肺门附近的肺叶组织，这里的大小动脉数量比较多，而远侧肺呼吸部的动脉极少。

04、肾组织取材法

肾外包被一层薄膜，主要由纤维组织和少量平滑肌组成。一般肾标本取材部位在肾实质，实质由皮质与髓质两部分组成，一般取材部位在肾皮质，皮质位于肾的外周，其厚度因动物种类不同而有差异，一般在1mm~4mm。肾组织除了采取灌注固定外，直接浸泡固定的效果也是比较满意。肾组织取材相对比较简单，一般临床上均采用穿刺术，然后根据需要切取皮质或髓质进行观察。动物肾组织取材要注意的是，一要取材位置选择在肾的上极，二要准确判定皮质与髓质的位置，如果是皮质部位，只要将包膜分离后，将肾最外层组织取下来即可，这里一般都会有肾小球存在。