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DBA/1-hTNF小鼠:TNF-α相关自身免疫性疾病研究的先天圣体-江苏网站制作 DBA/1-hTNF小鼠:TNF-α相关自身免疫性疾病研究的先天圣体    6

概述:肿瘤坏死因子α(TNF/TNF-α)是TNF超家族的促炎细胞因子,主要由活化的巨噬细胞/单核细胞在急性炎症期间产生,约占体内TNF总活性的70%~95%[1]。通过与不同受体结合,TNF-α参与正常炎症反应和免疫反应,调节细胞增殖、代谢激活、炎症反应和细胞死亡等多种生物过程。TNF-α表达失调是类风湿性关节炎(RA)、炎症性肠病(IBD)和银屑病(PS)等自身免疫性疾病,以及胰岛素抵抗、多囊肾病和癌症等多种疾病病理发展的关键因素和主要的干预靶点[2]。

KRAS条件突变小鼠肺腺癌模型建立方法简介-江苏网站制作 KRAS条件突变小鼠肺腺癌模型建立方法简介    4

概述:肺癌是全球癌症死亡的首要原因,其中肺腺癌是肺癌最常见的类型之一。肺腺癌具有复杂的病理亚型分类,不同阶段不同亚型的肺腺癌有着不同的预后。近年来,研究发现肺腺癌的发病率相对较高,且具有多发性等特点,这对肺腺癌的诊断和治疗有较大的挑战性。因此,为了进一步探究肺腺癌的进展过程,我们需要一个更加贴合人类肺腺癌进展过程的临床前模型来深入探讨肺腺癌的发生机制。

【动物模型】三类失血性休克动物模型的构建-江苏网站制作 【动物模型】三类失血性休克动物模型的构建    3

概述:快速、大量失血、失液导致的失血性休克是外科常见的急危重症,具有较多的并发症,是引起创伤患者死亡的主要原因。为提高救治率,越来越多的人投身于失血性休克病理生理机制及免疫反应的研究中。而这些研究大多离不开动物模型,建立一种简便有效,稳定均一并贴近医学实际的规范化动物模型,是研究者们面临的一大挑战。

地榆通过影响PPARG和SLC7A11/GPX4表达减轻溃疡性结肠炎小鼠损伤-江苏网站制作 地榆通过影响PPARG和SLC7A11/GPX4表达减轻溃疡性结肠炎小鼠损伤    9

概述:方法 利用 R 语言对高通量基因表达数据库(GEO)中 GSE92415 数据集进行溃疡性结肠炎(UC)差异表达基因筛选和加 权基因共表达网络分析(WGCNA),并结合 FerrDb 数据库,获得 UC 相关铁死亡特征基因。 对特征基因进行蛋白互 作分析(PPI)和相关性分析,筛选 UC 铁死亡核心基因。 构建葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的 UC 小鼠模型,并灌胃给 予 SR 水提物 9 d,记录疾病活动指数(DAI)和结肠长度,采用 HE 染色法观察结肠组织病理变化,酶联免疫吸附测 定法(ELISA)检测小鼠结肠组织炎症因子肿瘤坏死因子(TNF)⁃α、白细胞介素-6(IL⁃6),生化试剂盒检测脂质过氧 化因子丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)水平,免疫荧光法检测结肠组织闭锁小带蛋白 1(ZO⁃1)表达,蛋白免疫印迹 法(Western blot)检测结肠组织过氧化物酶体增殖物激活受体 γ(PPARG)、溶质载体家族 7 成员 11(SLC7A11)和谷 胱甘肽过氧化酶 4(GPX4)蛋白表达。

1470nm半导体激光治疗仪对犬前列腺切除术的有效性研究-江苏网站制作 1470nm半导体激光治疗仪对犬前列腺切除术的有效性研究    5

概述:方法 选取成年雄性 Beagle 犬 28 只,随机分为 3 组,即假手术组 3 只、试验组 15 只和同类对照组 10 只;其中试验组又分 为 120 W/ 50 W、150 W/ 50 W、160 W/ 50 W 的汽化切割/ 凝固止血 3 个小组;同类对照组又分为 120 W/ 50 W、150 W/ 50 W 的汽化切割/ 凝固止血 2 个小组;每小组各 5 只。 试验组和同类对照组均在电切镜下经膀胱颈入口行犬前 列腺切除术。 术中观察产品的操作适配性和有效性;术后观察犬的一般体征,以及在术前、术后即刻、3 d、7 d、28 d 时取血测定血液生化和血液学指标;分别在术后 1 h、4 周时,行超声和电切镜下观察尿道前列腺部情况,并取前列 腺组织进行 HE 染色分析术后 1 h 的凝固层厚度和 4 周尿道上皮修复情况。

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