概述：方法 将 １８ 只 ＳＤ 雌性大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药组，每组 ６ 只。 假手术组行假手术，模型组 和阳性药组大鼠行双侧去卵巢手术，术后第 ７ 天给予 Ｌ⁃甲状腺素（９２ ｍｇ ／ ｋｇ），每天 １ 次，连续给药 ７ ｄ 建立围绝经 期综合征肾阴虚证“病证结合”模型。 阳性药组每日灌胃清骨散汤剂（７. ３ ｇ ／ ｋｇ），假手术组和模型组灌胃等量蒸馏 水，每天 １ 次，共 １４ ｄ。 采用和田⁃高垣试剂着色法测定大鼠足跖部汗液分泌。 酶联免疫吸附实验（ＥＬＩＳＡ）检测大 鼠血清 ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ、ＬＨ、ＧｎＲＨ、Ｅ２ 水平。 蛋白免疫印迹（Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔ）法测定大鼠足趾肉垫组织的激动 Ｍ３ 胆碱 能受体（Ｍ３Ｒ）、激动 β２ 得上腺素能受体（β２ＡＲ）、水通道蛋白 ５（ａｑｕａｐｏｒｉｎ，ＡＱＰ５ ）表达水平。

概述：目的 通过小鼠肺炎病毒 （pneumonia virus of mice，PVM） 感染近交系BALB/c小鼠建立病毒感染肺炎动 物模型，观察PVM感染过程中促炎症警报素分子高迁移率族蛋白B1 （high mobility group box 1，HMGB1） 的变 化，以及HMGB1抑制剂甘草酸 （glycyrrhizic acid，GA） 对小鼠肺脏感染损伤的在体干预作用。

概述：方法 利用组织块贴壁培养法分离培养树鼩原代 ＣＳＣｓ，将携带 ＳＶ４０Ｔ 基因的慢病毒转染细胞后，再挑取单克 隆进行传代培养，传至 ５０ 代以上进行形态学观察并与 ４０ 代细胞形态进行比较，波形蛋白（ ｖｉｍｅｎｔｉｎ）和 ＳＶ４０Ｔ 基因 免疫荧光鉴定、核型鉴定、细胞增殖曲线测定。 用单纯疱疹病毒 １ 型（ ｈｅｒｐｅｓ ｓｉｍｐｌｅｘ ｖｉｒｕｓ⁃１，ＨＳＶ⁃１） （ＭｃＫｒａｅ 株）、 寨卡病毒（Ｚｉｋａ ｖｉｒｕｓ，ＺＩＫＶ）（ＧＺ０１ 株）、登革病毒Ⅱ型以及甲型流感病毒 Ｈ１Ｎ１（ＰＲ８ 株）在该细胞上进行病毒感染 实验。

概述：为了探讨黄胸鼠低温耐受能力以及进一步北扩的可能范围，尤其是能否继续扩张到东北地区，并与褐家鼠东北种群重叠而形成新的危害，中国科学院动物研究所对全国范围的褐家鼠和黄胸鼠的样本进行了全基因组分析，并对室内群体进行了低温驯化实验，比较了两种家鼠的遗传和表型，基本明确了黄胸鼠的北扩边界在长城一带，耐受低温的遗传和生理的局限性使其难以在东北建群。

概述：方法 取8周龄SPF级雄性SD大鼠的纤维环组织，离心制备并鉴定纤维环细胞。实验随机分为4 组：正常组 （Normal group） 是不做任何处理的原代纤维环细胞；对照组 （Control group） 用10 ng/mL白细胞介 素-1β （interleukin-1β，IL-1β） 处理纤维环细胞24 h，形成退变细胞模型；干扰组 （miR-887-3p inhibitor） 是在对 照组的基础上用 Lipo3000 转染 miR-887-3p 抑制子；过表达组 （miR-887-3p mimics） 是在对照组的基础上用 Lipo3000转染miR-887-3p模拟物。采用CCK-8法检测各组细胞活力；流式细胞术检测各组细胞凋亡率；实时荧光 定量PCR法检测miR-887-3p和鼠双微体4 （murine double minute 4，MDM4） mRNA的表达；蛋白质印迹法检测 MDM4、Bcl-2和Caspase-3的蛋白表达水平。