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走进「罕见病十宗罪」专栏，为你解密罕见疾病的发生发展机制、行业研究进展（基因治疗等）、推动成果转化的临床前创新策略（模型构建及药物筛选等）。往期回顾： 一个人像妈妈还是像爸爸，从遗传角度来说比较复杂，其中，基因组印记起着重要作用。基因组印记，又称遗传印记，是通过生化途径，在一个基因或基因组域上标记其双亲来源信息的遗传学过程。这类基因称作印记基因，有些印记基因只从母源染色体上表达，有些则只从父源染色体上表达。印记基因对大脑功能、行为发育等至关重要，当其表达紊乱或产生缺陷时，可能就会导致疾病的发生。本期我们要关注的是印记基因UBE3A异常导致的天使综合征（Angelman syndrom, AS）。 天使综合征的临床表现和致病机理 Angelman综合征是一种罕见的、严重的神经发育障碍疾病，多见于儿童。大多数AS患者会将双手举高，不断挥舞，并出现脚下不稳、枕部扁平的情况，而且喜欢吐舌，表现为过度快感。天使综合征又叫快乐木偶综合征，因为患者的脑神经异常，导致其长时间的快乐和兴奋。正常人脑组织中的母源性UBE3A基因表达活跃，而父源性UBE3A基因相对沉默；当缺失基因的染色体来源于母亲，则会导致孩子患Angelman综合征。 UBE3A相关的基因疗法 Angelman综合征目前还没有特效的治疗方法，靶向致病基因UBE3A的疗法主要是ASO相关的基因治疗，原理为通过ASO减少 Ube3a-ATS的数量，重新激活父源UBE3A的基因表达[1]。 比如，Ionis的管线ION-582就是通过ASO药物靶向Ube3a-ATS基因3’端Snord115基因下游来激活父源UBE3A的基因表达。有科研人员通过CRISPR-Cas9系统同样通过靶向位于的Snord115基因，可有效激活神经元中父方来源Ube3a基因的表达[2]。在药物管线临床前研究和文献中，主要使用的是Ube3a-KO小鼠模型。 为更好地推动基因治疗在UBE3A异常导致Angelman综合征方面的进展，赛业生物自主研发了hUBE3A全基因组人源化小鼠及UBE3A-KO疾病模型小鼠。 HUGO-GTTM全基因组人源化模型构建计划 不仅是上述提及的天使综合征，针对视网膜色素变性（RP）、黄斑变性（AMD）、帕金森病（PD）等多种疾病类型，如果要深入研究其致病机理，长片段甚至全基因组人源化小鼠是更好的选择。但全基因组替换所需的技术难度高，大规模引入的外源序列可能会影响原本基因的表达调控。 为此，赛业生物启动了HUGO-GTTM计划，基于自主研发的TurboKnockout-Pro技术，对鼠源基因实现原位替换，成功构建了涵盖更丰富干预靶点的全基因组人源化小鼠。HUGO-GTTM小鼠搭载了更高效的大片段载体融合技术，可以作为万能模板进行针对性的突变定制服务，是更贴近真实世界生物机制的药物临床前研究模型。 注：HUGO-GTTM即Humanized Genomic Ortholog for Gene Therapy 
参考文献：
[1]Meng L , Ward A J , Chun S ,et al.Towards a therapy for Angelman syndrome by targeting a long non-coding RNA[J].Nature, 2015, 518(7539):409-412.DOI:10.1038/nature13975.
[2]Wolter J M , Mao H , Fragola G ,et al.Cas9 gene therapy for Angelman syndrome traps Ube3a-ATS long non-coding RNA[J].Nature, 2020, 587(7833):1-4.DOI:10.1038/s41586-020-
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