上海交通大学医学院药理学和化学生物学系高小玲课题组设计并率先构建了仿生脂蛋白纳米药物，可用于降低脑内β淀粉样蛋白沉积、延缓阿尔茨海默病的疾病进程。该杂志同时刊登了国际知名纳米医学专家、以色列特拉维夫大学Dan Peer教授专门为此撰写的述评文章，指出这种精妙设计的结构有望为阿尔兹海默病的治疗干预提供一种全新的纳米药物。相关文章发表于近期的《ACS Nano》杂志上。"

阿尔茨海默病是一种最为常见的老年性痴呆类型，但目前临床上尚缺乏有效的干预手段。业已证明阿尔茨海默病的核心致病物质是β淀粉样蛋白，通过降低脑内β淀粉样蛋白水平，早期干预阿尔茨海默病的病理生理进程已成为国际生物医药界共同探索的领域。

高小玲课题组长期从事脑靶向纳米递药系统和针对阿尔茨海默病诊疗的关键纳米技术研究。最新研究成功模拟天然高密度脂蛋白，设计并率先构建了既能通过血脑屏障又具有β淀粉样蛋白亲和特性的仿生脂蛋白纳米药物，通过介导脑内小胶质细胞、星形胶质细胞和外周肝细胞对β淀粉样蛋白的摄取和降解，有效促进了脑内β淀粉样蛋白的清除。

科研人员介绍，为保护中枢稳定性，人体的脑血管内皮细胞间紧密连接形成血脑屏障，如同一道闸门，98%以上的小分子药物和100%的大分子药物不能进入大脑发生作用，而该仿生纳米药物模拟了人体内的高密度脂蛋白，可顺利通过血脑屏障，作用于大脑。实验证明，该仿生纳米药物的应用大大改善了阿尔茨海默病疾病模型小鼠的认知功能。同时该纳米药物可高效载药，特别适于针对阿尔茨海默病的长期多模式治疗，具有良好的转化应用前景。

上述研究成果引起了国外学者的关注，除Dan Peer教授作出述评外，美国化学会周刊Chemical & Engineering News在该文章在线发表后第一时间发表题为“Lipoprotein Nanoparticles Boost Memory In mice With Alzheimer’s(Nanomedicine: Particles that resemble high-density lipoprotein clear out clumps of amyloid-β)”的图文报道。长期从事脂蛋白研究的专家、北德克萨斯大学健康科学中心Andras G. Lacko教授认为这是一个缜密精巧的概念验证研究，提供了一种阿尔茨海默病治疗的新策略。

该论文的第一作者为硕士研究生宋清香。此项成果得到上海交通大学医学院陈红专教授和加拿大多伦多大学郑岗教授的共同指导，并受到国家重大科学研究计划、国家自然科学基金和上海市科委国际合作等基金资助。科研人员表示今后将在药物作用方式、载药特性等方面做进一步研究，目前该成果已申请国家发明专利，并正在申请国际专利。