设计实验计划时应征求实验动物专家的意见，使实验能有效而正常进行。尽可能地采用不使用动物的实验方法进行。

受总局医疗器械注册管理司委托，我中心研究起草了《免于进入临床试验的第二类医疗器械目录（第二批）（征求意见稿,见附件1）和《免于进行临床试验的第三类医疗器械目录（第二批）（征求意见稿,见附件2）。 现即日起在中心网站公开征求意见。如有意见或建议，请···

医学实验动物研究所实验动物质量保障平台于2015年12月11--12日接受了国家实验室合格评定委员会（CNAS）和中国计量认证（CMA）二合一第四个周期的现场复评审。经过精细准备，严格考核，该平台顺利通过

根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若干政策的公告》（2015年第230号）等要求，自2015年12月1日起，化学药生物等效性（以下简称BE）试验由审批制改为备案管理。现将···

2015年9月23日，由医学实验动物研究所主办的人类疾病动物模型资源中心成立仪式暨国际复杂性状小鼠遗传资源研讨会在北京人卫酒店成功召开。来自中国 医学科学院、西澳大利亚大学、美国德克萨斯农工大学、以色列特拉维夫大学、中国科学院、清

2015年9月14日，日本产业技术综合研究所（National Institute of Advanced Industry and Science Technology, AIST）以生物医学研究部所长Yoshihiro Ohmiya为团长一行3人访问中国医学科学院医学实验动物研究所，与研究所签订合作协议并共同组织召开学术研讨会···

2015年8月14日，受国家实验动物专家委员会的委托，由中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所（国家啮齿类实验动物种子中心，北京中心）在北京组织召开了2015年度国家实验动物种子中心发展研讨会。

2015年7月24日上午《中华医学百科全书·医学实验动物学卷》第二次编委会在北京京瑞大厦召开。分卷主编秦川教授、副主编及编委，协和出版社谢阳总编及编审、主管编辑等30余人参加了会议